6. Включение фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств
7. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата
8. Организация и сопровождение проведения доклинических исследований лекарственного препарата
9. Организация и сопровождение проведения клинических исследований лекарственного препарата
10. Регистрация/перерегистрация предельной отпускной цены на лекарственный препарат
11. Предварительная оценка регистрационного досье
12. Предоставление информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и фармацевтических субстанциях, о имеющихся аналогах на рынке или отсутствии таковых
13. Подготовка досье для GMP инспектирования. Подача документов в Минпромторг России, мониторинг инспектирования