6. Включение фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств

7. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата

8. Организация и сопровождение проведения доклинических исследований лекарственного препарата

9. Организация и сопровождение проведения клинических исследований лекарственного препарата

10. Регистрация/перерегистрация предельной отпускной цены на лекарственный препарат

11. Предварительная оценка регистрационного досье

12. Предоставление информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и фармацевтических субстанциях, о имеющихся аналогах на рынке или отсутствии таковых

13. Подготовка досье для GMP инспектирования. Подача документов в Минпромторг России, мониторинг инспектирования